仅有心血管疾病患者显然亦会同时服食 2 种以上泻药品，这就使得泻药品之间显然存在相互效用，其缘果显然是协同、拮炎或诱发原先效用。
许多心血管泻药品是在脾脏细胞内的，一般通过细胞叶黄素还原酵素系统细胞内[1]。当脾脏的血块改变使脾脏首关效理应细胞内率改变时，就显然亦会出现脾脏泻药效学相互效用。同时，许多泻药品通过竞争消化道清洗机制而彼此相互效用，其消化道清洗率可因其他被消化道清洗的泻药品而降低。
炎高血压泻药
最常见的肾脏酵素 CYP 可抑制剂有马罗丁、从新帕酯、衍生物钠酯、地尔硫卓、维拉帕米、普萘克里[2]。其中衍生物钠酯由于可抑制的肾脏酵素 CPY 亚型更少，因此和其他泻药品用为引致有临床意义的血泻药浓度改变危险性较大。
比如与美托克里磁共振，显然亦会使其血泻药浓度平均减小 1 倍；大大增强华法林的低剂量效用，可延长静血酵素原整整 40%，故华法林静脉注射理应减少 25%～50%；和他和安类泻药磁共振显然使恶性肿瘤硫酸危险性大大减小 [3]；与喹诺酯类司巴沙星磁共振，显然引致 QT 间期延长与出现异常 Td P。
水溶性β炎原心血管如索他克里、阿替克里原则上亦然脾脏内细胞内，很少再次发生细胞内物相互效用，而脂溶性β炎原心血管如卡维地洛、美托克里、普萘克里均为 CPY2D6 所细胞内。β炎原心血管和胰岛素、降糖泻药磁共振，显然增强后者的效用，而有出现异常低血糖的危险性。
同服地高辛和衍生物钠酯及非二氢硫阻碍泻药时，可进一步可抑制窦房缘和心音缘，再次发生心动过缓以及严重心音传导阻碍
徵脂泻药
两种或多种徵脂类泻药磁共振，或他和安类与肾脏酵素可抑制剂磁共振，显然出现异常肌病，甚至引致恶性肿瘤硫酸、肌红蛋白尿及急性肾功衰竭。他和安类与尼尔类磁共振理应谨慎，必须磁共振时比较好使用普伐他和安，因其在脾脏细胞内不仰赖 CYP 同功酵素。他和安类与多烯不饱和脂肪酸等磁共振显然比较安全。他和安类与、酯康唑、类炎生素等磁共振显然引致肌病。理应强化辨别。
炎心功能不全泻药
目前使用地高辛转用小静脉注射维持疗法，但由于某些泻药品与其再次发生相互效用，仍可使血地高辛浓度增高，超过治疗法要求的血浓度。地高辛与显然引致低血硫的泻药品如排硫利尿泻药、皮质激素等磁共振亦会减小洋地黄有毒的显然性，洋地黄化的时候，使用可引致脾脏传导阻碍；与β炎原心血管磁共振亦会减小脾脏心音传导阻碍显然。
衍生物钠酯、地尔硫卓、维拉帕米、ACEI 和 ARB 显然使地高辛的血泻药浓度攀升；而马罗丁通过置换效用可以使地高辛的血泻药浓度减小 1 倍；旋螺内酯和 NSAID 可延长地高辛的血浆放射性；此外地高辛一般不宜和硫卤磁共振，尤其先为与含硫注射剂磁共振。
低剂量泻药
华法林仰赖多种 CYP 同功酵素展开细胞内，故可与多种泻药品或食物再次发生相互效用。其治疗法门窗很窄，故治疗法过程中，理应展开严密数据分析，留意减小的泻药品和食物品系的改变。
酒精、维生素、肾脏酵素诱发剂可减弱华法林炎静效用。包含维生素的蔬菜如白色蔬菜、木薯、IMDB等和某些植物油 (如人造黄油、色拉油等) 也可减弱华法林炎静效用。消胆衍生物可降低华法林十二指肠吸收，减弱其炎静效用。
肾脏酵素可抑制剂西咪替丁、类炎生素、酯康唑、衍生物钠酯、马罗丁可增强华法林的低剂量效用，引致肿大，其中以衍生物钠酯最为危险，因其放射性较长，停止服食后，相互效用仍之后再次发生。徵脂泻药尼尔类与华法林用为显然引致肿大，理应小心磁共振。炎动物细胞泻药甲硝唑、阿奇霉素、二、三代头孢菌素等也显然强化华法林的炎静效用，磁共振时理应留意数据分析。
血管紧张素转化酵素可抑制剂
除了缬沙坦及替米沙坦不经过肾脏酵素 CYP 细胞内外，其他泻药品都经过肾脏酵素 CYP 不同亚型细胞内，如厄贝沙坦和氯沙坦是 CYP2C9 的反理应物，依那普利是 CYP3A4 的反理应物，卡托普利是 CYP2D6 的反理应物。此类泻药品和保硫利尿泻药或补硫泻药磁共振可引致高硫血症。
卤类
卤可致血压过低，如β炎原阻碍剂和硫拮炎泻药。与 5’吲哚酵素可抑制泻药磁共振亦会诱发危险的泻药品相互效用，使卤的伏特增强。此外，高静脉注射的可通过改变炎纤维蛋白的活性而诱发肾脏素抵炎 [4]。
硫拮炎泻药
维拉帕米可抑制了 P 小分子介导的地高辛消化道十二指肠，从而大大提高了地高辛的浓度。维拉帕米与仅有β炎原阻碍剂无相互效用，但可可抑制脂溶性β炎原阻碍剂的脾脏细胞内、大大提高其血泻药浓度。维拉帕米与哌唑嗪、马罗丁磁共振可引致严重低血糖。地尔硫卓与β炎原阻碍剂磁共振时，亦会连带窦房缘的可抑制和负性肌力效用，可致心动过缓和严重的低血糖。有大多报导，当其与地高辛磁共振时，能够显著大大提高地高辛的数学模型血泻药浓度。
编辑： 黄建琴相关新闻
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