胸部表现为男、女两种开放性别的睾丸，即肥大或者有，两旁有完全相同程度的结合；尿道下裂、大部似腹腔留有睾丸，第二开放性征可为女同开放性恋或男开放性。两开放性睾丸（Hermaphroditism）是由于遗传或推断原因造成开放性分化焦躁或先天开放性内分泌失调所致。在同一人肝细胞，有着睾丸和睾丸两种策划者，称为容两开放性睾丸（True Hermsphroditism）；在肝细胞只有一种雌雄同体，而胸部与雌雄同体不一致者，称为所谓两开放性睾丸，包括女同开放性恋所谓两开放性睾丸与男开放性所谓两开放性睾丸。两开放性睾丸比较罕见。
界定
（一）容两开放性睾丸
容两开放性睾丸者肝细胞有着成年期流程不等的睾丸和睾丸组织。可能会一侧为睾丸，另一侧为睾丸；亦可能会一侧或两旁为睾丸。胸部一般来说与相邻的雌雄同体相符合，卵睾半数以上有胎盘。一般都有子宫，但其成年期程度完全相同。肝细胞的雌雄同体都可能会有分泌功能，第二开放性征以劣势开放色氨酸而决定。胸部男同志不清常为睾丸，女同开放性恋外阴与成年期不良。成人后有月经周期开放性变化；成年期如女同开放性恋。基因组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该病症肝细胞搭载来显微Y速食遗传的睾丸决定变异。本院急诊过1例46，XX基因组型的容两开放性睾丸，产后3次、计划生育两次，近足月剖宫产获一个正常男婴；病理检查证实其雌雄同体双侧仅有为卵睾。
（二）所谓两开放性睾丸
1。女同开放性恋所谓两开放性睾丸 即女同开放性恋习惯开放性。此类病症除胸部部分习惯开放性外，其基因组型如内生殖系统仅有为正常女同开放性恋。其胸部表现为增大及两旁大完全相同程度的结合。
（1）甲状腺开放性征综合征（adrenogenital syndrome），实为先天开放性甲状腺皮质上皮细胞，是一种隐开放性基因缺陷肾病，由于缺少合成甲状腺皮质激素的某些蛋白酶，使甲状腺作用于乙烯可的松缺乏，卵巢分泌ACTH增多，致甲状腺皮质增殖分泌太少的雄开放色氨酸，使女同开放性恋胚胎胸部成年期习惯开放性，病症尿上排17-酮量下降。
（2）双亲在孕期使用太少雄开放色氨酸作用的药品，如人工合成的激素在肝细胞可转化为雄开放色氨酸由此可知作用，可致使女同开放性恋胚胎胸部成年期习惯开放性，这类病症极少见，其尿中17-酮排出量正常。其与尿道可能会共同开口于下方。
（实习编辑：黄秀杰）相关新闻
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