Lancet oncol：派姆单抗联合培美曲塞-铂类治疗非鳞状非小细胞肺癌的症状自评预后

在KEYNOTE-189科学研究中会，派姆类药物(Pembrolizumab)联合行动培美曲里斯（pemetrexed）-硫类可增加非大块非小蛋白质肺癌的总生存能力和无的发展生存能力，较高一部分病患获得只不过或部分加剧。原为科学研究工作人员对该科学研究病患的病患者报告的探索性病症(PROs)进行分析报告。在KEYNOTE-189科学研究是一项在16个国家的126个癌症中会心卓有成效的双盲的、随机的、疗效为对应的3期临床试验，招募年满18睡的第三组织学患病的不携带敏感性EGFR或ALK变异的冠心病非大块非小蛋白质肺癌病患。按2：1将病患随机晚间派姆类药物（200mg）或盐水疗效第三组，3周四化疗，长达2年（35个化疗）；所有病患不能接受4个化疗的培美曲里斯(500 mg/m2)和菲利硫(5 mg/mL per min) 或顺硫(75 mg/m 2），随后一再培美曲里斯保持。前5个化疗时，每个化疗分析报告一次QLQ-C30和QLQ-LC13，随后每3个化疗分析报告一次（第一年内），第2-3年每4个化疗分析报告一次。主要节点总体存活率和无的发展存活期已报道过。关键的PRO站起是QLQ-C30全球身体状况/社会生活质量(GHS/QOL)总分从基线到第12周(化疗期间)和第21周(化疗后)的变化，以及肿胀、头晕或呼吸困难恶化的时间。2016年2年底26日-2017年3年底6日，合共招募了616位病患，中会位随访10.5个年底。派姆类药物联合行动培美曲里斯-硫类第三组（实验者）405位病患中会有402位、控制第三组202位病患中会有200位收尾了至少一次PRO分析报告。是从时，实验者402位病患中会有359位（89%）、控制第三组中会200位病患中会有180位（90%）合理QLQ-C30；12偃师，两台又分别有90%（319/354）和89%（149/167）的病患合理；21偃师，又分别有76%（249/326）和64%（91/143）的病患合理。从是从到第12周，两台的GHS/QOL总分都原则上保持保持稳定。从是从到21周，实验者的GHS/QOL总分保持的优于控制第三组。实验者肿胀、头晕或呼吸困难恶化的中会位时间尚未达致，控制第三组的是7个年底。规格化疗提案中会加入派姆类药物有助于保持GHS/QOL总分，并在21偃师优化GHS/QOL总分。本科学研究数据支持运用于派姆类药物联合行动培美曲里斯-硫类用作冠心病非大块非小蛋白质肺癌病患的中会卫病患者提案。原始出处：Marina C Garassino， et al.Patient-reported outcomes following pembrolizumab or placebo plus pemetrexed and platinum in patients with previously untreated， metastatic， non-squamous non-small-cell lung cancer (KEYNOTE-189)： a multicentre， double-blind， randomised， placebo-controlled， phase 3 trial.The Lancet Oncology. Feburary 06， 2020. https：//doi.org/10.1016/S1470-2045(19)30801-0本文系梅斯医学（MedSci）原创编译，刊发才可许可证！