本研究工作旨在验坐骨脑被挤压/挤压后信号轮轴CXCL12α-CXCR4是否被激活,并验新型CXCR4激动剂NUCC-390在有助于脑挫伤恢复方面的活性,研究工作结果已在线刊载于Ann Clin Transl Neurol。
切割或打通坐骨脑。通过特异性抗体激光分析报告CXCL12α和CXCR4的暗示和定位。通过抗体之中和CXCL12α,以及CXCR4特异性抑制剂AMD3100,明确它们在脑再生之中的新功能,运用于复合肌肉铁位(CMAP)作为定量读出。通过激光和CMAP记录明确NUCC-390对脑再生的活性。
结果显示,CXCR4在神经细胞内的挫伤部位暗示,而其配体CXCL12α在施万细胞之中暗示。CXCL12α-CXCR4轮轴作准备了伤及脑的脑传送的恢复。更重要的是,小底物NUCC-390通过与CXCL12α类似于的作用,无疑地有助于了脑的新功能和组织学恢复。这种药理作用是由于NUCC-390在体外和细胞内都能有助于运动脑元神经细胞的伸长。
综上所述,医学影像和铁免疫学资料提供了原先和令人吃惊的证据,证明CXCL12α-CXCR4轮轴作准备了粉碎/挤压后的坐骨脑修复。这使得NUCC-390带进一个强无疑的候选底物,通过有助于神经细胞伸长来冲动脑修复。敦促将该底物在其他脑元挫伤模型之中进行次测试,为临床试验NUCC-390在生理周围脑修复之中的奠定系统化。
完整出处:
Giulia Zanetti, Samuele Negro, et al., A CXCR4 receptor agonist strongly stimulates axonal regeneration after damage. Ann Clin Transl Neurol. 2019 Dec;6(12):2395-2402. doi: 10.1002/acn3.50926.
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