尽管采用隔离措施，法国COVID-19感染率仍处于较高低水平，法国COVID-19抗病毒喂养计划优先对COVID-19出院和致死危险性较高者进行时喂养。Lancet Respir Med的一项科学研究少于了据少于喂养一剂抗病毒的这群人VOVID-19出院或致死危险性。
科学研究人员使用COVID-19发达国家监测平台（EAVE II）进行时基础性描述符科学研究，该平台记事苏格兰540万人（约总人口数量的99%）的抗病毒喂养、初级保健、RT-PCR检测、出院和致死。从首次喂养BNT162b2（巴斯夫-BioNTech）或ChAdOx1 nCoV-19（牛津-阿斯利康）新冠抗病毒开始随访，直到因COVID-19出院、致死或2021年4年末18日科学研究期结束。按抗病毒类型各别，使用时间抑制泊松回归数学模型少于首次喂养抗病毒14天或以上的COVID-19出院或致死相关人口数量统计学和临床因素危险性比。
2020年12年末8日至2021年4年末18日期间，2572008人首次喂养抗病毒，841090（32.7%）喂养BNT162b2，1730918（67.3%）喂养ChAdOx1。1196人（
科学研究注意到，首次喂养抗病毒后14天或更长时间内，因COVID-19出院或致死的危险性降低。老人、合并症较多，喂养抗病毒前几周出院、高危职业、养老院本地人、贫困、男性和既往吸烟者危险性较高。相比，先前感染COVID-19与抗病毒喂养后高危危险性降低相关。总之，首次注射ChAdOx1或BNT162b2后14天内，因COVID-19造成不作为的发生率较低，在据少于喂养一种抗病毒的这群人中，连带事件真相的数量高于0.05%。
原文出处：
Utkarsh Agrawal, Srinivasa Vittal Katikireddi, COVID-19 hospital admissions and deaths after BNT162b2 and ChAdOx1 nCoV-19 vaccinations in 2·57 million people in Scotland (EAVE II): a prospective cohort study, Lancet Respir Med, 2021, (21)00380-5.
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