Eur Heart J ：肾素-血管紧张素系统抑制剂、ACE2表达会影响新冠心脏病感染吗？

毛细血管冷淡芝反转肽2 (ACE2)是新冠病毒(SARS-CoV-2)的细胞膜中庭点。然而，肝芝-毛细血管冷淡芝系统(RAS)酶抑制剂对人体两其组织之中与血压调控和COVID-19病毒这两项相关的ACE2强调的影响未有见引述。

近日，European Heart Journal上新公开发表的一项研究工作选择了人肝作为对BP、RAS和COVID-19调控至关重要的研究工作两其组织，并检测了心毛细血管疾病(及其主要人体内共举例来说)与ACE2强调的关系。进一步研究工作了RAS肽吲哚是否与ACE2强调的变化有关。仍要，研究工作在其他人体两其组织和使用ACE-I和ARB化疗的自发性心毛细血管疾病大鼠十二指肠的对照实验基本概念上的测试了一些这两项的观察结果。

毛细血管冷淡芝反转肽的十二指肠强调-从十二指肠RNA两组统计分析、共强调统计分析和单细胞膜实验得到的话语：

深入研究工作处理了436个十二指肠的RNA脱氧核糖核酸共通的基因组强调可知，见到了21203个十二指肠基因组。这两项RAS基因组在十二指肠之中由强强调到之中强调，ACE2占十二指肠基因组强调信号分布的前20%(由此可知1A)。对人肝单细胞膜data26的统计分析显示，ACE2的强调不具备细胞膜类型酪氨酸，后端小管细胞膜强调信号最强(由此可知1B)。统计分析见到了47个与ACE2紧密相关的十二指肠基因组(由此可知1C)。23个(49%)基因组在单细胞膜水平上强调酪氨酸于后端小管(由此可知1C)。ACE2共同强调的基因组在氨基酸人体内(P = 1.89 10 5，由此可知1C)、细胞膜质(P = 1.92 10 17，由此可知1C)、十二指肠病症(P = 1.88 10 10，由此可知1C)和BP调控较弱(P = 0.0225，由此可知1C)不足之处富集。综上所述，这些数据资料表明ACE2是一个超量的十二指肠基因组，在后端小管之中不具备细胞膜类型酪氨酸强调模式，并且与与人类健康和病症这两项相关的人体内过程有功能性重叠。

由此可知1

ACE2十二指肠强调、心毛细血管疾病和其他诊疗性状与冠状病毒病的潜在依赖性统计分析：

深入研究工作统计分析了269名心毛细血管疾病患者和167名正常心毛细血管疾病患者，结果显示人类心毛细血管疾病与十二指肠之中ACE2的强调没有人依赖性(P = 0.6008)(由此可知1F)。另一项都有未有接受抗心毛细血管疾病化疗的个体的一般来说统计分析证实，ACE2与心毛细血管疾病、诊疗收缩压(P = 0.358)和舒张压(P = 0.303)彼此间没有人依赖性。糖尿病和BMI均未有显示与十二指肠ACE2强调相关(P = 0.8445和P = 0.8843)。然而，深入研究工作检测到ACE2的十二指肠强调与eGFR呈很大正相关(P = 2.41 10 5)。综上所述，这些数据资料表明ACE2的十二指肠强调与十二指肠功能性的克隆指标呈正相关，但与心毛细血管疾病或其他心毛细血管/人体内共病无关。

总之，尽管人们普遍认为心毛细血管疾病(尤其是抑制RAS的药物)与ACE2的强调增加有关，而这反过来又不会导致对COVID 19的一般来说增加，但本研究工作见到这两种药物对ACE2的十二指肠强调均无影响。本还见到，虽然年龄和男性彻底改变了人体两其组织之中ACE2的丰度，但常见的心毛细血管疾病人体内性共病，包括糖尿病和肥胖股票价格与ACE2的十二指肠强调无关。仍要，深入研究工作还见到，在无SARS-CoV-2病毒的情况下，十二指肠ACE2的强调与十二指肠克隆指标彼此间存在正相关，并在十二指肠ACE2共强调统计分析之中见到氨基酸人体内、细胞膜质和十二指肠病症的富集。

仍要，该研究工作结果表明，不论是心毛细血管疾病状态还是降压化疗都不可能彻底改变人十二指肠之中这两项中庭肽SARS-CoV-2的强调。此外，研究工作数据资料进一步表明，在无SARS-CoV-2病毒的情况下，十二指肠ACE2可能不具备肝管控作用，但其在心脏和十二指肠之中的强调随年龄增长可能与病毒SARS-CoV-2的风险有关。

参考文献：Xiao Jiang. et al. European Heart Journal, ehaa794,