在2020年ASCO循环系统生殖；也统癌症研讨会上，Dana-Farber癌症研究课题所的研究课题人员报告说，靶向缺氧诱导突变（HIF）2-a的口服小分子MK-6482可促进新生血管多见于，所有生命危险类别的哮喘病变的重排率达致24％。基于这些发现，已经重新启动了III期检验。
Lank循环系统生殖学中心主任，医学博士Toni Choueiri对此：“如果单独用药在所有风险类别哮喘病变中的相比较缓解率均达致24％，那么我们可以指出这一用药是非常有希望的”。该用药的程序是通过研发更多的红血球并形成新的血管来感应氧气技术水平并重新启动人体适应缺氧的蛋白质。缺氧诱导突变（HIFs）是一种在线粒体环境中的转录突变，因氧含量而导致相同重排的，主要是在氧气减少或缺氧的情况下活化。
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