制药该公司Histogen今天宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）允许开展HST-003化疗下肢脊椎再生的I/II期实验，以评估HST-003的安全性和有效性。HST-003是一种可脑纤骨折间隙中的的生命锯胞外基质。预计参与该实验的药理学地点将包括：毗邻加利福尼亚州瓦尔帕莱索的OasisMD的医院、毗邻密歇根州韦尔的Steadman养老院、毗邻马里兰州贝巴德达的Walter Reed的医院。
Histogen副总裁首席总裁Richard W. Pascoe问道：“我们预计将利用美国国防部提供的200万美元经费，在2021年月末重启I/II期实验”。
Histogen的生命锯胞外基质HST-003可用于再生光亮脊椎，用刺激人体自身小鼠的新型穿透力支架化疗关节脊椎脊柱。在多种药理学前模型中的，HST-003已被证明了可再降解熟的脊椎，并将脊椎甲状腺化，这指出HST-003在运动医学、椎间盘修整、外科和牙科科技领域具有巨大的化疗潜力。
外部专家展开的学术研究指出，HST-003具有抗炎、促甲状腺降解效用，可以刺激受损区域的小鼠多见于，从而正向的组织再生。
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