T细胞内的两个主要流感病毒是CD3 +， CD8 + 。它们投身于细胞内内皮细胞的细胞内毒素并释放毒素细胞内因子； CD3 + CD4 + T细胞内，可以进一步分为具备相异促炎和抗炎机能的其他流感病毒。 T细胞内是免疫疗法的有希望的靶标。 直接增加T细胞内细胞内毒活性的免疫疗法，目当年在病理上用于结核病治疗。需要用于非爆炸性和无字句的新的机器来全面举例来说T细胞内以风险评估免疫疗法。目当年，T细胞内流感病毒和机能取决于表面蛋白（例如CD3，CD4，CD8和CD45RA）的表达和细胞内因子的造成。内皮萤光显像是一种量化免疫内行为的无疑的原理，因为它认爆炸性的，依赖于内源性对比度，并提供较低时空解析度。因此，组织起来萤光显像克服了基于标记的原理的了了用于受限制，不受群集的标记相关因素（例如样品的浓度和标记依赖性变化）的阻碍，并并不需要对活T细胞内透过动力学测量。内皮萤光显像还可以提供有限血容量（例如新的生儿）的机能信息，这些信息不足以透过这两项风险评估，并有效地对施用入病征体内用于细胞内免疫疗法的完全一致细胞内透过能量密度依靠。
原理： 从6个健康人人血液里面分开，为了确保内皮萤光显像和类群数学方法扩展到线性和活化T细胞内的混合细胞内，将来自一个供体的线性和活化T细胞内的一个子集（区别于内皮细胞化病原体的养成48星期）新设在一起并用于针对表面配体CD2，CD3和CD28的BH病原体在养成里面内皮细胞的T细胞内显示出特定的活化稳定状态依赖性内皮萤光寿命长Mode。 Logistic回归数学方法和随机森林数学方法根据内皮细胞稳定状态将T细胞内类群。
结果：T细胞内的NAD（P）H和FAD的组织起来萤光寿命长显像与机器学习相结合，是用于对T细胞内的活化稳定状态透过无损无字句风险评估的正确地机器。 NAD（P）H和FAD组织起来萤光寿命长显像可提供有关细胞内降解的较低紧致，时间和机能信息，这使其成为风险评估T细胞内的无疑机器。 内皮萤光寿命长显像可用于在病理当年数学方法里面，在病理应用里面举例来说体内T细胞内，有数受限制病原体标记的小血样或在养成的T细胞内。
原文页面：Walsh, A.J., Mueller, K.P., Tweed, K. et al. Classification of T-cell activation via autofluorescence lifetime imaging. Nat Biomed Eng(2020).
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